Use of cone beam computed tomography, a desktop 3D printer and freeware for manufacturing craniofacial bone prostheses: a pilot study / Utilización de la tomografía cone-beam para la confección de protesis óseas craniofaciales por impresora 3D de escritorio usando programas libres: un estudio piloto

The aim of this study was to reconstruct missing bone parts using cone beam computed tomography (CBCT), freeware and a desktop 3D printer. Materials and Methods: A human skull was used and osteotomies were performed in the frontal process of the zygomatic bone, zygomatic process of the temporal bone and part of the parietal bone. The 3D image was then obtained CBCT and the DICOM file was transformed into STL and exported using InVesalius software. Missing bone parts were modeled by overlapping with OrtogOnBlender software for later printing using a desktop 3D printer. Result: The obtained prostheses had very good adaptation to the missing bone parts. Conclusion: It is feasible to make bone prostheses by 3D printing using low-cost desktop printers, as well as the use of free open-source software programs through CBCT.

El objetivo de este estudio fue el de reconstruir partes óseas faltantes usando tomografía computarizada de haz cónico, programas de licencia libre e impresora 3D de escritorio. Materiales and Métodos:Se utilizó un cráneo humano y se le realizó osteotomías en la apófisis frontal del hueso cigomático, apófisis cigomática del temporal y parte del parietal. Seguidamente se obtuvo la imagen en 3D por medio de la tomografía cone-beam y se exportó el formato DICOM para STL usando el programa libre InVesalius. Se modelaron las partes óseas faltantes por superposición con el programa libre OrtogOnBlender para su posterior impresión utilizando una impresora 3D de escritorio. Resultados: Las prótesis obtenidas tuvieron muy buena adaptación en las partes óseas faltantes. Conclusión:Es factible confeccionar prótesis óseas por impresión 3D utilizando impresoras de escritorio de bajo costo, así como la utilización de programas libres de código abierto a través de la tomografía cone-beam.

Lipossomas e suas aplicações terapêuticas: estado da arte / Liposomes and their therapeutic: state of art applications

Lipossomas são vesículas constituídas de uma ou mais bicamadas fosfolipídicas orientadas concentricamente em torno de um compartimento aquoso e servem como carreadores de fármacos, biomoléculas ou agentes de diagnóstico. A estabilidade dos lipossomas pode ser afetada por fatores químicos, físicos e biológicos. Após administração intravenosa, lipossomas convencionais são rapidamente capturados pelo sistema fagocitário mononuclear. Para evitar essa captura, lipossomas furtivos foram desenvolvidos, os quais apresentam a superfície modificada com componentes hidrofílicos. Para permitir a liberação seletiva do fármaco nos sítios alvos, ligantes de reconhecimento específico são conjugados na superfície de lipossomas. Em geral, os métodos de preparação de lipossomas incluem hidratação de um filme lipídico seguida de sonicação ou extrusão para redução do tamanho das vesículas. Os lipossomas são caracterizados quanto ao tamanho e composição química das vesículas e conteúdo do material encapsulado. Nesta revisão, constata-se que os lipossomas oferecem maior eficácia e segurança com relação aos tratamentos convencionais. Apesar de algumas formulações lipossomais serem comercializadas desde os anos 1980 para tratamento de infecções fúngicas sistêmicas e do câncer, problemas de ordem tecnológica e biológica fazem com que os lipossomas sejam ainda extensivamente estudados para desenvolvimento de formulações estáveis no organismo visando à terapia de várias doenças, principalmente do câncer.

Liposomes are vesicles that consist of one or more concentric phospholipidic bilayers organized around an aqueous inner compartment. They are carriers of drugs, biomolecules and diagnostic agents. The stability of liposomes can be influenced by chemical or physical factors. Once injected in the circulatory system, conventional liposomes suffer uptake by the mononuclear phagocytic system. To avoid such a capture, non-conventional or Stealth® liposomes were developed, which are coated by hydrophilic components. Specific ligand had been incorporated in their surface so as to control the drug release and selectivity, thereby originating the targeted liposomes. In general, all preparation methods of liposomes include the hydration of lipidic film followed by sonication or extrusion to reduce the mean size of vesicles. After preparation, the vesicles are characterized by size, chemical constitution, and amount of encapsulated material. In this review it is shown that the liposomes offer effectiveness and safety in comparison with many conventional treatments. In spite of the existence of a few liposomal formulations available since early 80's, which are used for the treatment of systemic fungal infections and cancer, many technological and biological issues remain as a challenge. In this scenario, liposomes have extensively been studied in order to improve their in vivo stability in the treatment of several diseases, including cancer.